Strattera e perdita di peso


Patologie della cute e del tessutosottocutaneo Dermatite, iperidrosi, rash. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Spasmi muscolari. Disuria, pollachiuria, esitazione urinaria, ritenzione urinaria. Urgenza minzionale.

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Mancanza di eiaculazione, mestruazioni irregolari, orgasmo anomalo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Astenia, affaticamento, letargia, brividi, nervosismo, irritabilità, sete. Sensazione di freddo.

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Dolore toracico vedere paragrafo 4. In studi clinici in doppio cieco casi di comportamento suicida sono stati non comuni, ma osservati più frequentemente tra i bambini e gli adolescenti trattati con atomoxetina rispetto a quelli trattati con placebo in cui non ci sono stati casi.

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Sebbene alcune gravi anomalie strutturali cardiache da sole comportino un aumentato rischio di morte improvvisa, atomoxetina deve essere usata solo con cautela nei pazienti con note anomalie strutturali cardiache gravi e dopo aver consultato un cardiologo. Si raccomanda di misurare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e di registrarle prima di iniziare il trattamento e durante il trattamento, dopo ogni aggiustamento della dose e successivamente almeno ogni brucia i grassi a freddo mesi per individuare possibili aumenti clinicamente importanti.

Atomoxetina non deve essere usata nei pazienti con gravi patologie cardiovascolari o cerebrovascolari vedere paragrafo 4. Atomoxetina deve essere usata con cautela nei pazienti le cui condizioni mediche di base potrebbero essere aggravate da un aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, come i pazienti con ipertensionetachicardia o con malattie cardiovascolari o cerebrovascolari.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6. Il trattamento deve essere iniziato da un medico specialista nel trattamento dell'ADHD come un pediatraun neuropsichiatra dell'infanzia e dell'adolescenza o uno psichiatra. Negli adulti deve essere confermata la presenza di sintomi dell'ADHD che erano preesistenti in età infantile.

I pazienti che sviluppano sintomi come palpitazioni, dolore toracico da sforzo, sincope inspiegata, dispnea o altri sintomi che suggeriscono una malattia cardiaca durante il trattamento con atomoxetina devono essere sottoposti ad una tempestiva valutazione specialistica cardiologica. Effetti epatici Molto raramente sono stati riportati casi spontanei di danno epatico, caratterizzato da livelli elevati degli enzimi epatici e della bilirubina associati ad ittero.

Inoltre, molto raramente è stato riportato danno epatico grave, inclusa insufficienza epatica acuta.

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Strattera deve essere interrotto nei pazienti con ittero o con esami di laboratorio che indicano danno epatico e non deve essere somministrato nuovamente. Sintomi psicotici o maniacali Sintomi maniacali o psicotici che si manifestano durante il trattamento con atomoxetina, per esempio allucinazioni, idee deliranti, mania o agitazione in pazienti senza una precedente storia di disturbo psicotico o di mania, possono essere causati da atomoxetina alle dosi abituali.

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Se si manifestano tali sintomi, si devono prendere in considerazione la possibilità che siano causati da atomoxetina e la sospensione del trattamento. Comportamento aggressivo, ostilità o labilità emotiva Negli studi clinici è stata osservata ostilità soprattutto aggressività, comportamento di opposizione e collera con maggior frequenza nei bambini, adolescenti e adulti trattati con Strattera rispetto a quelli trattati con placebo.

Negli studi clinici è stata osservata labilità emotiva con maggior frequenza nei bambini trattati con Strattera rispetto a quelli trattati con placebo. I pazienti devono essere attentamente monitorati per la comparsa o il peggioramento di comportamenti aggressivi, ostilità o labilità emotiva.

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Eventi allergici possibili Sebbene non comuni, in pazienti in trattamento con atomoxetina, sono state riportate reazioni allergiche, che includono reazioni anafilattiche, rash, edema angioneurotico e orticaria. Convulsioni Le convulsioni sono un rischio potenziale associato ad atomoxetina.

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Il trattamento con atomoxetina deve essere iniziato con cautela in pazienti con storia di convulsioni. Crescita e sviluppo Durante il trattamento con atomoxetina la crescita e lo sviluppo nei bambini e negli adolescenti devono essere monitorati.

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I pazienti che richiedono trattamenti a lungo termine devono essere monitorati periodicamente e si deve considerare la possibilità di ridurre la dose o interrompere la terapia in quei bambini e adolescenti che presentano una crescita o un aumento di peso strattera e perdita di peso soddisfacenti.

Pertanto, i pazienti che richiedono una terapia a lungo termine devono essere attentamente monitorati. Insorgenza o peggioramento di depressioneansia e tic in comorbidità In uno studio controllato condotto in pazienti pediatrici con ADHD e contemporanea presenza di tic motori cronici o di sindrome di Tourette, i pazienti trattati con atomoxetina non hanno avuto un peggioramento dei tic rispetto a quelli trattati con placebo.

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In uno studio controllato condotto in pazienti adolescenti con ADHD e contemporanea presenza di disturbo depressivo maggiore, i pazienti trattati con atomoxetina non hanno avuto un peggioramento della depressione rispetto a quelli trattati con placebo. Nel periodo postmarketing sono stati riportati rari casi di ansia e depressione o di umore depresso e casi molto rari di tic in pazienti che assumevano atomoxetina vedere strattera e perdita di peso 4.

Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.

Quali sono gli effetti collaterali di Strattera? Ci sono stati un totale di 12 studi che hanno coinvolto oltre pazienti. Strattera non è raccomandato per i bambini di età inferiore ai sei anni, e Adderall non è raccomandato per i bambini di età inferiore ai tre anni. Comportamenti aggressivi o ostilità sono spesso osservati nei bambini e negli adolescenti con ADHD.

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