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Taglio corto biondo, pixie cut con frangia, rasato ai lati From Cosmopolitan 46 minuti fa Astarzeneca approvato a gennaio, il racconto dei due mesi tormentati AGI - Non era iniziata benissimo la storia del vaccino AstraZeneca, con il clamoroso caso della prima dose che per errore è stata somministrata disegni di abiti dimagranti durante il grande studio di Oxford sull'efficacia del siero, scoprendo peraltro, del tutto casualmente, che con mezza dose e poi un richiamo a dose intera l'efficacia era superiore.

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Un percorso accidentato, irto di ostacoli e di polemiche, fino alle decisioni a catena di diversi stati europei Italia inclusa di sospendere due lotti per gravi eventi avversi, soprattutto di origine trombotica.

Una storia iniziata con grandi speranze: sono gli scienziati di Oxford, insieme ai ricercatori di AstraZeneca che quasi subito puntano su questa strada, a sviluppare per primi un vaccino contro disegni di abiti dimagranti Covid addirittura ad aprilea nemmeno due mesi da Codogno: la fase I inizia il 23 aprile, è un processo rapido perchè, a differenza di Pfizer e Moderna, non disegni di abiti dimagranti tratta di un vaccino di ultimissima generazione a Rna messaggero, ma usa un "classico" adenovirus, ossia un virus inattivato di gorilla, per fare da tramite nel trasportare nell'organismo le informazioni genetiche necessarie a sviluppare le difese immunitarie contro le spike del Sars-Cov.

A fine dicembre l'ammissione dell'azienda che è stato un errore, ma "un errore utile".

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Altro tema controverso, che creerà non pochi problemi nei mesi successivi, la scarsità di soggetti anziani coinvolti negli studi clinici, che non consentirebbe una valutazione completa dell'efficacia e dei rischi sulle persone più fragili.

Finalmente, il 30 dicembre, quello di AstraZeneca diventa comunque il primo vaccino autorizzato contro il Covid nel continente europeo: il via libera arriva dalla Gran Bretagna, che punta tutto sul vaccino sviluppato in casa in collaborazione con la startup Irbm di Pomezia, alle porte di Roma. Disegni di abiti dimagranti punta molto sul siero di AstraZeneca, atteso in oltre 40 milioni di dosi entro settembre di quest'anno.

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Il 29 gennaio la svolta: l'Ema finalmente approva il vaccino, dai 18 anni in su, sottolineando di aver "valutato a fondo i dati sulla qualità, sicurezza ed efficacia" garantendo che il vaccino "soddisfa gli standard dell'Ue". Una notizia disegni di abiti dimagranti ma dal sapore agrodolce: sono già iniziate infatti a trapelare dichiarazioni preoccupanti dell'azienda su una riduzione delle dosi pattuite con l'Europa, tanto che Ursula von der Leyen scrive un tweet gelido: "La commissione europea ha approvato la commercializzazione del vaccino di AstraZeneca.

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All'Italia, ad esempio, sono arrivate 1,5 milioni di dosi in questo primo trimestre contro i 5 milioni previsti. Ma questa è un'altra partita, una sorta di Risiko che ha coinvolto i Paesi anche nel blocco dell'export come fatto dall'Italia, capofila in Europa verso altri continenti.

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L'iter comunque prosegue, e il 30 gennaio, 24 ore dopo l'Ema, arriva il via libera dell'Aifa. Anche questo piuttosto sofferto: dopo una lunga riunione della Commissione tecnico-scientifica dell'Agenzia italiana del farmaco, il documento prodotto "raccomanda l'utilizzo preferenziale" del farmaco sui soggetti di età inferiore ai 55 anni.

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Significativamente, per i più anziani e i soggetti fragili su suggerisce un "utilizzo preferenziale" dei vaccini a mRna, come quelli di Pfizer e Moderna. Successivamente, anche su richiesta del ministro Speranza, l'Aifa rivaluta la decisione aprendo anche agli over 55 senza fattori di rischio, da cui la circolare del ministero del 17 febbraio che fissa il tetto a 65 anni.

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Ma non basta: è presto evidente che in questo modo, somministrando i vaccini a mRna agli over 80 e AstraZeneca agli under 65, si crea un "buco" di 15 anni, in cui le persone tra i 65 e gli 80 anni non sanno letteralmente quale vaccino toccherà a loro.

Impasse sbloccata, dopo mille discussioni, solo tre giorni fa, l'8 marzo: una nuova circolare del ministero stabilisce che il vaccino potrà essere somministrato a tutti i soggetti sopra i 18 anni, a eccezione dei pazienti identificati "come estremamente vulnerabili in ragione di condizioni di immunodeficienza, primitiva o secondaria a trattamenti farmacologici o per patologia concomitante che aumenti considerevolmente il rischio di sviluppare forme fatali di COVID".

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La presidente von der Leyen ha comunicato che l'Ema ha avviato una ulteriore review accelerata.