Barnes jewish perdita di peso


Ca Breve riassunto L'obiettivo di questo studio è indagare se un intervento di modificazione comportamentale sotto forma di un programma di formazione supervisionato di 6 mesi o di un incentivo finanziario di 6 mesi programma di perdita di peso, si traduce in un miglioramento dell'esito del diabete come il controllo generale dello zucchero e controllo dei lipidi.

Menu di navigazione

Descrizione dettagliata Si tratta di uno studio clinico monocentrico, prospettico, non in cieco, randomizzato, controllato di soggetti randomizzati a un programma di allenamento supervisionato STPpeso incentivato Perdita IWL o Standard of Care SoC. Ai soggetti randomizzati al gruppo SoC verrà chiesto di tornare per una clinica regolare trimestrale visite barnes jewish perdita di peso consigli dietetici ed esercizi.

Il gruppo STP sarà offerto una volta alla settimana sessioni di formazione supervisionate di un'ora gratuite per un periodo di sei mesi in bcdiabetes. Il gruppo IWL riceverà una ricompensa finanziaria per il raggiungimento degli obiettivi mensili di perdita di peso.

il tennis può aiutarti a perdere peso perdere grasso per gli addominali

Coloro che non riescono a raggiungere i propri obiettivi mensili non riceveranno alcuna ricompensa finanziaria incentivi sono stati considerati nella ricerca precedente. A causa della natura dell'intervento, nessuno del personale investigativo, dei formatori o dei soggetti sarà accecato dal randomizzato Incarico.

The History of Queeny Tower at Barnes-Jewish Hospital

L'obiettivo principale di questo studio è indagare se una modifica comportamentale intervento sotto forma di un programma di formazione supervisionato di 6 mesi o di 6 mesi programma di incentivi finanziari, si traduce in risultati clinici complessivamente superiori rispetto a standard di cura.

In particolare, sarà il miglioramento del controllo del glucosio, misurato da A1c Considerata la natura oggettiva dell'Esito Primario, ci sono poche possibilità di bias di valutazione dei risultati primari o clinici.

mascella di perdita di peso puoi perdere grasso  non peso

L'obiettivo secondario è indagare l'impatto di un programma di allenamento supervisionato e di un programma di perdita di peso incentivato su perdita di peso, Barnes jewish perdita di peso apoBpressione sanguigna, circonferenza vita-fianchi e diabete specifico misure della qualità della vita, compreso l'impatto comportamentale ed emotivo fare riferimento a Secondary Sezione risultati. I pazienti che frequentano BCDiabetes Diabetes Clinic at Diamond Center verranno avvicinati da uno dei loro caregiver diabetici che descriveranno lo studio e determineranno se lo hanno fatto interesse a partecipare Se il paziente esprime interesse, verrà fornito ulteriori informazioni e un modulo di consenso allo studio ed essere liberi di porre domande sullo studio.

Possono scegliere di fornire il consenso al momento o di lasciare il modulo di consenso e restituire in un secondo momento per porre ulteriori domande.

posso perdere peso con effexor perdere peso velocemente in modo pigro

Ritiro dallo studio o dall'intervento: Sebbene dovrebbero essere incoraggiati a continuare a partecipare al loro gruppo randomizzato, i soggetti possono scegliere di ritirarsi dallo studio o di ritirarsi dall'intervento in qualsiasi momento I soggetti che scelgono di ritirarsi dalle armi STP e IWL dovrebbero continuare a ricevere standard di cura e saranno considerati cross-over al braccio SoC; questi soggetti non lo sono necessariamente ritirarsi dallo studio e dovrebbe essere incoraggiato a continuare a tornare per le loro visite di studio programmate di 3 e 6 mesi in modo che i risultati dello studio possano essere misurati.

Se un soggetto sceglie di ritirarsi completamente dallo studio, dovrebbero essere fatti tutti i tentativi per barnes jewish perdita di peso completare una visita di uscita in cui è possibile acquisire tutti i risultati dello studio.

Soggetti che sperimentano qualsiasi evento avverso correlato al braccio STP es: lesioni fisiche durante formazione o sperimentare l'insorgenza o il peggioramento di segni o sintomi correlati a un medico condizione ad esempio: mancanza di respiro, vertigini, vomito, nausea, ecc.

immagine del barattolo di perdita di peso come perdere grasso dai tuoi organi

Come sopra, a questi soggetti verrà chiesto di tornare le loro visite cliniche programmate di 3 e 6 mesi. I dati dello studio verranno raccolti come parte della cartella clinica elettronica del soggetto all'indirizzo bcdiabetes.

Tuttavia, un altro gruppo di i ricercatori hanno precedentemente dimostrato che l'infusione endovenosa di piccoli volumi di concentrato soluzione salina durante il dosaggio diuretico e liberalizzando l'assunzione di sale nella dieta continuando a limitare il consumo di acqua ha portato a una migliore rimozione dei liquidi nei pazienti con CHF. Inoltre, meno deterioramento della funzione renale, ricoveri più brevi, tassi di riammissione ridotti e è stata osservata anche una mortalità ridotta. Il presente studio esaminerà questa nuova terapia in a popolazione di 60 pazienti con CHF grave sottostante e disfunzione renale ricoverata per la gestione del sovraccarico di liquidi. La metà di questi pazienti riceverà lo studio trattamento con infusi salini concentrati e consumo di sale liberalizzato durante diuretico terapia.

I dati identificabili dello studio saranno archiviati esclusivamente su bcdiabetes. La coorte di analisi primaria sarà una coorte ITT che includerà tutti i soggetti randomizzati e considerando il braccio a cui sono stati originariamente randomizzati indipendentemente dall'aderenza al regime o protocollo di studio Soggetti che passano all'altro intervento precedente Il mese 3 ovvero: completare meno di 3 dei 6 mesi richiesti sarà considerato un fallimento in il braccio in cui sono stati originariamente randomizzati Dati clinici dall'ultima visita o uscita verrà utilizzato per costruire l'outcome primario per i soggetti che si ritirano dallo studio, o dall'intervento, successivo al Mese 3.

Per corroborare l'analisi primaria, non aggiustata, si adatterà un modello di regressione logistica dati clinici e demografici di base, nonché misure di conformità all'intervento a aggiustare per possibili squilibri di variabili importanti.

perdere grasso a metà schiena quanto tempo per perdere grasso corporeo

Inoltre, l'analisi primaria sarà ripetuto su una coorte per protocollo di soggetti che hanno completato lo studio secondo il protocollo e non sono stati incrociati o ritirati dalla terapia.

Tecniche grafiche e sintesi saranno anche le statistiche per i due gruppi randomizzati al basale e ai mesi 3 e 6 presentato.

perdere peso per occasioni speciali modi chiave per perdere il grasso della pancia

Statistiche riassuntive e presentazioni grafiche verranno utilizzate per riassumere i dati per tutti risultati secondari Tutti i test di ipotesi saranno a 2 code e barnes jewish perdita di peso un barnes jewish perdita di peso di Tipo I. Le analisi saranno condotte sull'ITT coorte e corroborato da analisi sulla coorte per protocollo. Ogni misura di esito clinico viene acquisita come variabile continua e dicotomizzata es: A1c livello assoluto e quelle Le variabili continue verranno analizzate in tre modi: primo, statistiche riassuntive e grafico la presentazione dei risultati verrà eseguita per ciascuno dei mesi di riferimento e per i mesi 3 e 6.

L'ultima visita disponibile del soggetto, o la visita di uscita, saranno utilizzati se la loro visita del mese 6 non è disponibile.

1. calcolare la percentuale di grasso corporeo

Terzo, effetti casuali longitudinali saranno utilizzati modelli per modellare la traiettoria di ciascun risultato nel tempo e per determinare il influenza del gruppo di intervento randomizzato su quella traiettoria.

Le variabili possono essere trasformate per soddisfare le ipotesi di effetti casuali normalmente distribuiti, ma i risultati lo saranno presentato in scala originale. Stato generale.